2月17日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍医疗救治工作进展情况。

　　会上，科技部生物中心副主任孙燕荣表示，2月15日，由科技部、卫生健康委、药监局等科研攻关组的主要成员单位召开了视频专家会，共同研判磷酸氯喹对于新冠肺炎的疗效。专家组达成一致意见，认为该药是一个上市多年的老药，用于广泛人群治疗的安全性是可控的。基于前期临床机构所开展的研究结果，可以明确磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有一定疗效。

　　孙燕荣表示，基于当前临床救治的迫切需求，专家一致推荐应当尽快将磷酸氯喹纳入到新一版的诊疗指南，扩大临床试用范围。

　　对于康复者的血浆治疗，科技部生物中心副主任孙燕荣表示，在2月1日采集到了第1份恢复期患者的血浆，2月9日，第1位重症患者接受了血浆治疗，之后有10位患者陆续接受血浆治疗。目前有一位患者已经出院，一位可以下地行走，其他几位患者都在稳定的康复期。“我们也会密切的关注临床的进展，科研组还会对恢复期血浆治疗手段进行预期疗效和风险评估。恢复期血浆治疗是一个安全有效、可以采纳的一项工作，但是这是一项牵动全社会的系统工程，只有政府、医院、企业、医务人员，包括康复者协同配合，才有可能在短时间内发挥救治重症患者的最大效果。”

　　孙燕荣表示，由衷感谢第一位献出300毫升血浆的女士及所有能够献出血浆的康复者，他们的付出为重症患者临床救治提供了有力的武器。目前仍有1万重症患者，希望有更多康复者献出血浆。

　　就刚痊愈的新冠肺炎康复者采集血浆会否影响健康的问题，北大一院主任医师王贵强表示，只要病人恢复了，达到了出院隔离的标准就可以采集血浆。血浆采集是单采浆的手段，把血浆取出来，红细胞、白细胞、血小板等会回输回去。“血浆采200到300毫升以后，病人在一两周以后血浆就能完全恢复到原来的情况，对机体伤害很小，大家不要太多顾虑。”

　　发布会上，国家中医药管理局科技司司长李昱介绍，“清肺排毒汤”、“肺炎一号方”等中药方剂在治疗新冠肺炎中取得良好临床疗效。

　　李昱介绍，1月27日国家中医药管理局启动“中医药防治新冠肺炎有效方剂临床筛选研究”，对山西、河北、黑龙江、陕西四省使用中药复方“清肺排毒汤”治疗新冠肺炎的临床疗效进行临床观察和数据分析。

　　李昱介绍，在取得214例临床有效数据的情况下，2月6日国家卫健委、国家中医药管理局联合发文向全国推荐使用清肺排毒汤。目前，已经有10个省57个定点医疗机构的701例使用清肺排毒汤的确诊病例纳入观察。其中，有130例治愈出院，51例症状消失，268例症状改善，212例症状平稳没有加重。“以上数据也显示清肺排毒汤对治疗新冠肺炎具有良好的临床疗效和救治前景，这也增添了我们战胜疫情的信心和决心。”

　　李昱说，各地在开展救治的同时也积极开展了相关的临床科研工作，推出了一些有效的方剂和方药。比如广州八院推出的“肺炎一号方”也取得了良好的临床疗效。

　　据中国证券报消息，2月15日，浙江海正药业股份有限公司研制的“法维拉韦”(原名“法匹拉韦”)正式获得国家药监局批准上市，这是在疫情期间全国第一个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物，预计将对疫情防治发挥重要作用。

　　科技部生物中心主任张新民2月15日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，法匹拉韦的临床试验初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。

　　据悉，国家药监局下发给海正药业的药品注册批件显示，为应对新型冠状病毒肺炎疫情，根据《药品管理法》《药品注册管理办法》等，经审查，本品基本符合药品审批的有关规定，附条件批准生产本品，同时发给药品批准文号、本品生产工艺、质量标准等。药品通用名法维拉韦片，又称法匹拉韦片，属化学药品3类。

　　“法维拉韦”是一种新型广谱抗RNA病毒药物，而新冠病毒属于RNA单链病毒。法维拉韦最早由日本富山化学工业株式会社研发，并于1999年8月18日进行了最早的化合物专利申请。该药物于2014年3月在日本批准上市，用于甲型、乙型流感的抗病毒治疗。

　　由于其特定的作用机制，能有效抑制埃博拉病毒、黄热病(yellow fever)病毒、基孔肯雅病毒(chikungunya)、诺如病毒(norovirus)。最新的一项研究表明，在体外细胞系实验中，其对新冠病毒的EC50达到61.88μM。

　　2016年6月，海正药业与日本富山化学工业株式会社签订了化合物专利独家授权协议。海正负责在中国的研发、制造、销售含法匹拉韦的抗流感病毒药物。

　　根据军事医学研究院此前的体外活性试验数据，法维拉韦能够有效降低新型冠状病毒感染的细胞病毒核酸载量，能够有效抑制病毒基因组的复制。在所有受试浓度下，法维拉韦均未改变细胞活力，即对细胞均无毒性作用。